Modalidad de imparticiónEl Curso de Técnicas de Biología Molecular de CICY - Centro de Investigación Científica de Yucatán - se imparte de manera presencial en las instalaciones del centro universitario.
Titulación oficialCICY - Centro de Investigación Científica de Yucatán - otorga el certificado de asistencia al "Curso de Técnicas de Biología Molecular".
Valoración del programaEl Curso de Técnicas de Biología Molecular de CICY tiene como finalidad enseñarles a sus participantes las técnicas de laboratorio para analizar pruebas de ADN, extraer su pureza y estudiar el origen de ciertas enfermedades, viendo la diferencia en tamaños de fragmentos de polimorfismos. Desde este centro universitario, se preparan profesionales de primera calidad, capaces de afrontar los retos sociales, éticos y laborales que imponga el mercado.
Precio del cursoConsultar precio.
Dirigido aEl Curso de Técnicas de Biología Molecular está pensado para todas aquellas personas relacionadas con las cerreras de química, bacteriología y medicina.
EmpleabilidadCon el curso en mención se puede conseguir trabajo como analista de ADN de cualquier clínica, hospital o centro de salud que tenga este tipo de área y de herramientas.
Objetivos del curso1. Revisar los conceptos teóricos que fundamentan los protocolos experimentales en la bioquímica y la biología molecular.
2. Conocer y manejar los factores determinantes para elegir el protocolo experimental más adecuado para el análisis de moléculas biológicamente activas.
3. Ejecutar los protocolos experimentales, analizar los resultados y concluir sobre la eficiencia de los protocolos.
4. Adquirir la capacidad para mejorar su desempeño profesional, en las áreas de enseñanza, farmacéutica o comercial.
Curso dirigido aProfesionistas en las áreas de Biología, Bioquímica, Genética, Biología Molecular y otras afines.
TitulaciónDiploma con Valor Curricular
ContenidoContenido:
1. Aislamiento de ácidos nucleicos de tejidos vegetales.1.1 Métodos para el aislamiento de ADN, ARN total y poliadenilado.1.2 Métodos para determinar la concentración, integridad y pureza de los ácidos nucleicos.2. Tecnologías del ADN recombinante.2.1 Clonación génica, plásmidos, enzimas de restricción, células competentes, selección de clonas recombinantes por alfa complementación, aislamiento de ADN plasmídico.3. Métodos para medir la expresión génica.3.1 Síntesis de bibliotecas de ADNc. Bibliotecas plasmídicas, bibliotecas fágicas, clonación por recombinación.3.2 Métodos basados en hibridación directa. Southern y northern blot, métodos basados en la PCR, métodos combinados.4. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).4.1 Fundamentos de la PCR. Enzimas termoestables, diseño de oligonucleótidos cebadores, detección de secuencias específicas, clonación de secuencias completas.4.2 PCR de punto final. Hot start PCR, clonación TA, clonación por topoisomerasas.4.3 PCR en tiempo real. Formatos del PCR, métodos de cuantificación de productos, caracterización de productos por las curvas de fusión, uso de SYBR green, sondas TaqMan.5. Transformación genética.5.1 Métodos físicos y biológicos. Biobalística, fusión de protoplastos, microinyección, cocultivo con Agrobacterium tumefaciens y A. rhizogenes.5.2 Vectores binarios. Promotores constitutivos e inducibles, genes reporteros y de selección.6. Métodos para medir la interacción molecular.6.1 Determinación de la interacción de proteínas con el ADN.6.2 Inmunoprecipitación y coinmunoprecipitación.6.3 Determinación de la interacción proteína-proteína.